进博会上喜讯连连，11月6日，在第七届进博会上，强生公司宣布其创新药物泰立珂（特立妥单抗注射液）已在中国正式上市。这款全球首个且目前唯一在中国上市的BCMA×CD3双抗药物，标志着中国多发性骨髓瘤免疫治疗步入了双抗时代。

多发性骨髓瘤，作为我国血液肿瘤领域的第二大常见恶性肿瘤，其克隆性浆细胞异常增殖给众多家庭和社会带来了沉重的负担。尽管近年来治疗取得显著进展，但仍有不少患者面临复发和耐药的困境。

据哈尔滨血液病肿瘤研究所的马军教授介绍，多发性骨髓瘤具有高度异质性，患者治疗过程中复发或耐药是常见现象。随着疾病进展，治疗难度增加，缓解深度降低，持续缓解时间缩短。因此，对于既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者，寻找更有效的治疗选择显得尤为重要。

泰立珂作为一款全球首创、基于体重给药的即用型皮下注射双特异性抗体，能够重定向CD3+T细胞至表达BCMA的骨髓瘤细胞，诱导肿瘤细胞的杀伤。临床数据显示，泰立珂在既往至少接受过三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者中表现出高缓解率，中国患者获益显著，总缓解率（ORR）达到76.9%，且均为非常好的部分缓解（VGPR）及以上的缓解。其中，57.7%的患者获得完全或更好的缓解（CR），微小残留病变（MRD）可评估患者中90%实现MRD阴性。

复旦附属中山医院血液科主任刘澎进一步解释，对于复发或难治性多发性骨髓瘤患者来说，治疗目标是实现深度且持久的血液学缓解，延长无病生存期和总生存期，并提高患者的生活质量。而泰立珂凭借其独特的双重靶向机制和显著的抗肿瘤活性，为患者带来显著的临床获益。

强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示，强生在肿瘤领域深耕20年，致力于解决患者需求。未来，强生将继续推动肿瘤全生命周期管理，让更多患者有机会迈向功能性治愈。

文、图｜记者 孙绮曼 编辑：杨楚滢 来源：羊城晚报•羊城派